河南亚华工程咨询有限责任公司接受安阳市第二人民医院委托，就安阳市第二人民医院电脑验光仪、人体成分分析仪采购项目二标段（三次）进行竞争性磋商采购，欢迎国内符合条件的供应商参加，现将相关事宜通告如下：
1.项目概况：
1.1. 采购项目名称：安阳市第二人民
医院电脑验光仪、人体成分分析仪采购项目二标段（三次）
1.2.项目编号：YHDL-2022-4-2
1.3. 采购方式：竞争性磋商
1.4. 预算金额：11.9万元
1.5. 标段划分：1个标段。
1.6.采购需求内容：详见采购目录。具体内容详见技术要求。
采购设备目录：
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标段
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设备名称
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采购预算
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质量层次
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采购数量
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2
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人体成分分析仪
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11.9万元
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国产或进口
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1台
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1.7. 供货期：合同签订后10天安装调试完毕
1.8. 质量要求：符合国家及行业合格标准
1.9. 质保期： 2年
2. 供应商资格要求：
2.1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定提供以下材料：
（1）具有独立承担民事责任能力的法人资格；提供有效期内的营业执照（医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商））；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供近一年经审计的财务报表并提供审计报告（
企业成立不满一年的，须出具当年的验资报告或银行开具的资信证明））；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟）；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供参加本次采购活动前六个月内（任意一个月）依法缴纳的税收和社会保障金的相关材料，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应证明文件；
（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供参加本次采购活动前三年内没有重大违法记录的书面声明，格式自拟） ；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
（7）无不良信用记录，须提供在“信用中国”网站中查询“失信被执行人” 、“重大税收违法案件当事人名单”、和“ 政府采购严重违法失信名单”，中国政府采购网网站中查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”，将查询结果网页打印并加盖公章。
2.2投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故（提供承诺函，格式自拟）。
2.3供应商必须是所投产品的制造商或
代理商。（代理商须提供厂家针对本项目的专项授权书）。生产企业（制造商）须具有
医疗器械生产许可证；代理商（销售商）须具有医疗器械经营许可证；医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证及附表。
2.4投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。
2.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本合同项下的医疗设备采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本采购项目。
2.6投标人必须实质响应招标文件提出的核心技术参数等要求。
2.7资格证明材料（文件）的复印件加盖公章附于《响应文件》中。供应商对资格证明文件真实有效合规承担责任，提供虚假材料的为无效响应并将进一步追究其责任。
2.8本项目采取资格后审，《响应文件》开启后，将由磋商小组对供应商的资格证明材料（文件）进行资格审核，未按要求逐一提供的、或资格审查不合格的为无效响应，供应商应自负其风险费用。
3.《磋商文件》的获取
3.1 《磋商文件》发售时间：2022年3月15日—2022年3月21日；上午8：00—11：30、下午15：00—17：30（法定节假日除外）。
3.2磋商文件的获取：现场获取。
地址：河南亚华工程咨询有限责任公司（安阳市中华路与文昌大道交叉口西南角安阳世贸中心A座16楼1601室）
获取《磋商文件》时应携带的资料：
3.2.1单位负责人（证照列示的法定代表人或负责人）经办时需提供：有效营业执照（或相应证照）复印件、本人身份证原件及复印件。
3.2.2非单位负责人（非证照列示的法定代表人或负责人）经办时需提供：有效营业执照（或相应证照）复印件、本人身份证原件及复印件、单位负责人授权委托书原件（附单位负责人身份证复印件）。
3.3 《磋商文件》售价：人民币300元/标段（售后不退）
3.4本项目采用资格后审，购买《磋商文件》时提交的材料不作为资格认定。
4.首次《响应文件》的递交及首次《响应文件》开启事宜
4.1提交首次《响应文件》截止时间及首次《响应文件》开启时间：2022年3月25日09：00。
4.2《响应文件》的递交地点及《响应文件》开启地点：河南亚华工程咨询有限责任公司开标厅（安阳市中华路与文昌大道交叉口西南角安阳世贸中心A座16楼开标室）。
5. 发布公告的媒介
本项目在《中国采购与招标网》、《中国政府采购网》网站上发布。
